Bakterien, der udløser tuberkulose, bliver i stigende grad multiresistent over for kendte antibiotika-præparater. Men nu har forskere fra RUC sammen med udenlandske forskerkolleger udviklet og testet nye antimikrobielle stoffer, der kan bruges som alternativ til antibiotika i kampen mod den frygtede infektionssygdom tuberkulose. Det oplyses i en pressemeddelse.
Kemiker Biljana Mojsoska og molekylærbiolog Håvard Jenssen har sammen med udenlandske forskerkolleger udviklet stoffer, der kan bruges som alternativ til antibiotika i kampen mod tuberkulose. Midt i corona-pandemien er det let at overse, at tuberkulose fortsat er verdens mest dræbende smitsomme infektionssygdom. Hvert år bliver ca. 10 mio. mennesker verden over diagnosticeret med tuberkulose, og ifølge WHOs seneste tal kostede sygdommen 1,5 mio. mennesker livet alene i 2018.
Tuberkulose udgør en stadig større sundhedsrisiko i takt med, at bakterien Mycobacterium tuberculosis, der forårsager sygdommen, har udviklet resistens over for de medicinpræparater baseret på antibiotika, som hidtil er brugt til behandling. Problemet er stigende, og globalt set blev ca. 500.000 patienter i 2018 diagnosticeret med multiresistent tuberkulose.
Antimikrobielle stoffer som alternativ til antibiotika.
En international gruppe af forskere fra Roskilde Universitet, National University of Singapore og Imperial College London har nu publiceret forskningsresultater, der viser, at en ny type kemisk fremstillede antimikrobielle stoffer er virksomme mod multiresistent tuberkulose. Med resultaterne er forskerne dermed kommet et vigtigt skridt videre i kampen for at finde en ny, effektiv behandling af multiresistent tuberkulose.
Nye stoffer udviklet og testet i laboratorierne.
De nye forskningsresultater tager udgangspunkt i udvikling og test af kemisk fremstillede antimikrobielle peptoider, der kan være aktive over for netop de bakterier, som er resistente over for antibiotika, inkl. multiresistente bakterier.
“Vi er hele tiden i et tæt kapløb mod sygdomsfremkaldende organismer og deres evne til at gennembryde vores immunitet, invadere vores krop og forårsage dødelige infektioner. For at være et skridt foran er det nødvendigt, at vi forsker i at udvikle nye lægemidler,” siger Biljana Mojsoska.
I den kemiske og medicinalbiologiske forskning på RUC arbejder forskerne bl.a. med de komplekse kemiske forbindelser peptoider og tilpasser deres egenskaber for at skabe effektive medikamenter, der i fremtiden kan dræbe helt specifikke sygdomsfremkaldende organismer. Forskerne ser frem til yderligere at undersøge det farmaceutiske potentiale ved et specifikt peptoid ved navn peptoid BM2.
På Roskilde Universitet fortsætter Håvard Jenssen og Biljana Mojsoska nu i tæt samarbejde med forskerkollegerne Pui Lai Rachel Ee (National University of Singapore) og Sandra Newton (Imperial College London) med at teste lovende peptoider, der kan være effektive i bekæmpelsen af multiresistente bakterier. “Vores opdagelse tilbyder forskningen en ny klasse af potentielle medikamenter mod tuberkulose, og vi ser frem til at undersøge det farmaceutiske potentiale yderligere,” siger Biljana Mojsoska.
Fakta om forskningsresultaterne:
Flere peptoider udviklet på Roskilde Universitet af Biljana Mojsoska og Håvard Jenssen er blevet testet. Særligt peptoid BM 2 demonstrerede en potent virkning mod både lægemiddelfølsomme og decideret multiresistente bakterier. Peptoid BM 2 har også udvist en acceptabel toksicitet og evne til klart at selektere mellem bakterien Mycobacterium tuberculosis og humane cellemembraner. Yderlige er peptoid BM 2 i stand til effektivt at dræbe bakterien Mycobacterium tuberculosis både før og efter, at bakterien har invaderet og skjult sig i immunsystemet hos mus. Yderligere resulterede peptoid BM 2 i en signifikant reduktion af bakteriebyrden i lungerne hos de inficerede mus.
Læs den videnskabelige artikel online (open access): Ultra-Short Antimicrobial Peptoids Show Propensity for Membrane Activity Against Multi-Drug Resistant Mycobacterium tuberculosis, i Frontiers in Microbiology, March 2020.
